广安1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广安的医院刚做完实体瘤手术,需要评估体内是否还有残留癌细胞的朋友。
- 在广安完成治疗后,希望有更灵敏的血液检查来动态监测复发风险的朋友。
- 在广安治疗中,希望寻找靶向或免疫治疗机会,并评估相关疗效指标的朋友。
- 在广安接受治疗,医生建议进行更深入的基因分析来指导后续方案的朋友。
- 对自己的肿瘤分子特征和家族遗传风险有深入了解意愿的朋友。
- 希望通过定期血液检查替代频繁影像复查来跟踪身体状况的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成两把精密的钥匙。第一把是全面的“基因地图测绘”:通过对您提供的肿瘤组织样本进行一次深度测序,分析超过540个关键基因,绘制出您肿瘤独有的“分子画像”。这不仅能寻找靶向药、免疫治疗相关的机会点(如特定基因突变、PD-L1表达),还能评估肿瘤突变负荷、微卫星状态等,甚至提示PARP抑制剂等特定药物的敏感性。第二把是定制的“雷达追踪”:根据您肿瘤的独特基因特征,为您定制一套专属的血液检测方案。之后通过简单的抽血(共4次),就像在血液里撒下特制的“渔网”,去捕捉和追踪那些可能从肿瘤脱落、极其微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),从而评估治疗后体内是否还有微小残留病灶,以及监测复发风险。需要注意的是,任何检测都有其局限性,其结果需要专业解读并结合您的整体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗?
- 首次检测需提供肿瘤组织样本(如手术切下的石蜡切片、穿刺组织等),由为您手术或活检的广安医院病理科协助准备。
- 后续四次监测只需在广安的合作服务中心或通过邮寄采血套件,抽取10毫升左右的外周血即可,无需空腹。
- 抽血过程与常规体检抽血无异,可能会有轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。
- 检测机构在收到合格样本后开始计算,约10个工作日出具报告。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,对肿瘤组织进行深度测序,对关键区域的检测准确性高。血液部分的MRD检测采用超高深度测序和定制化探针,旨在提高对微量ctDNA的捕获灵敏度。整体项目在专业实验室环境下进行,样本处理和数据分析流程标准化,保障了过程的可靠性。如同所有检测技术,其灵敏度与特异度并非百分之百,检测结果可能受到样本质量、肿瘤本身特性等因素影响。如果检测发现特定基因变异或提示风险,通常建议与您的主治医生或遗传咨询师深入沟通,结合其它检查结果进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目属于自费项目,价格为23800元,不支持医保报销。
- 首次检测必须使用手术或穿刺取得的肿瘤组织样本,请提前与医院病理科沟通样本可行性。
- 请确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 后续血液监测有推荐的采血时间窗,请尽量遵守以保证监测效果。
- 采血前无需特殊空腹,但建议避免剧烈运动,保持平常状态。
- 报告结果为专业的生物学信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您重要的健康档案。
- 检测结果涉及个人遗传信息,我们将严格保密。
用户评价 (12条,均分5.0)
检测做了,结果是好的,很庆幸。服务流程上基本没问题。但我觉得配套的APP功能比较简单,主要是查看报告,如果能整合一些康复随访提醒、患教知识推送,甚至病友交流(匿名)板块,会更有粘性。
机构回复
非常感谢您的肯定与极具建设性的建议!您的想法与我们数字化服务的规划方向非常一致。我们正在开发新版本的应用,旨在打造一个更全面的患者管理平台,敬请期待后续更新!
作为肺癌家属,最看重检测的可靠和方便。你们支持全国多个城市上门采血,我们这种三四线城市的也能享受到,解决了大问题。而且报告出来后,可以授权直接同步给我的主治医生,不用我们拿着报告跑来跑去,这个功能太实用了。
机构回复
感谢认可!我们致力于让先进的检测技术普惠更多地区的患者。‘报告直达医生’功能正是为了促进医患高效沟通,帮助医生更好地制定方案。祝患者治疗顺利!
体验了从咨询到售后的全流程,非常专业顺畅。专属客服跟进到底,不会换了人就要重新说一遍病情。这种‘一对一’的陪伴感,在冰冷的医疗检查里显得特别难得。
机构回复
“一对一的陪伴感”——这是对我们服务理念最好的诠释。我们坚持专属客服模式,就是希望为用户提供有连续性、有温度的关怀。感谢您看到我们的用心,我们将始终坚持。
给肺癌家属(我妈妈)预约的。她年纪大行动不便,我打电话咨询时,客服主动询问是否需要特殊协助。采血当天,工作人员看到她走路慢,马上推来了轮椅,全程协助,妈妈全程都没怎么自己走动,特别感动。采样本身也很顺利。
机构回复
尊敬的家属,您好。为行动不便的用户提供便利是我们应尽的责任。感谢您对我们服务的肯定,我们会持续优化助老服务流程,让每一位用户都能感受到关怀与尊重。祝阿姨安康!
作为胃癌家属,陪父亲来做检测。他血管细,以前抽血经常要扎好几次,受罪。这次检测机构的护士经验丰富,一次就找准了,老爷子都说‘这次好’。采血点环境也很干净明亮,等待时有温水提供,这些小细节让人感觉挺用心的。
机构回复
您好,很高兴听到您父亲的积极反馈!面对血管条件欠佳的情况,我们会对采血人员进行针对性培训,力求精准操作,减轻不适。感谢您对我们服务细节的关注,祝老人家健康!
父亲肺癌术后复查用的这个检测。医院推荐的,说能动态监控。他们检测中心环境特别干净,走廊里还有舒缓的音乐,等待时没那么焦虑了。接待的护士讲解流程很清晰,抽血窗口也专业,让人感觉很靠谱。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于为每一位用户提供专业、安心的检测环境,舒缓的环境设计是为了帮助您和家人缓解紧张情绪。祝您父亲康复顺利!
给妈妈买的,她是肝癌术后。对比了好几家,你们家1+4定制虽然单价不是最低,但包含了从抽血到分析的全套,没有隐藏收费。而且报告里不仅有结果,还有简单的风险评估和随访建议,对我们家属来说很实用,不用再到处查资料了。
机构回复
感谢您细致的比较和认可!我们坚持价格透明、服务完整,就是希望为患者家庭提供真正省心、有价值的服务。报告中的建议由我们的医学团队精心整理,能帮到您我们很开心。
我是甲状腺结节随访,穿刺结果不明确所以想看看基因层面。检测的准确性我觉得挺靠谱,检测出了几个有明确临床意义的基因改变,和我后续做的其他检查结论能对得上。报告内容很专业,虽然有些术语我得查查资料,但客服很耐心地给我解释了重点。
机构回复
谢谢您的反馈!针对结节性质不明确的情况,基因检测的确能提供重要的分子层面补充信息。我们后续会持续优化报告的解读服务,让信息更易懂。祝您健康!
我是主治医生推荐过来的。这里的工作人员和医生沟通非常顺畅高效,他们有一个专门的医生沟通渠道,能快速获取必要的临床信息。这种无缝对接,让我们患者省心不少。
机构回复
感谢您的评价。我们深知与临床医生的高效协作对精准检测至关重要。建立顺畅的医检沟通桥梁,是我们服务中的重要一环。
第一次做MRD监测,心里没底。但客服从头到尾解释得很清楚,采血后第11天收到报告,符合承诺时效。报告最棒的一点是,把‘阴性’结果的意义也解释得很透彻,告诉我这并不意味着可以掉以轻心,并给出了随访建议,很负责任。
机构回复
非常感谢您的细致体会。准确传达“阴性”结果的临床意义(即持续监测的重要性)与快速交付报告同样关键。我们致力于提供负责任的全程解读,而不仅仅是一个数字。感谢您的认同!
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合,解读专家专门去查了最新的海外文献,在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神,体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异,深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的,我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
我是为了靶向用药参考来做的检测。预约过程很顺畅,到现场后发现仪器设备看起来都很先进,屏幕上显示着进度,透明度高。工作人员操作时很专注,这种专业氛围让我对检测结果的准确性多了几分信心。
机构回复
感谢您的认可。我们采用国际先进的测序平台,并严格进行质控,确保为临床用药提供精准可靠的基因数据。您的信心是我们前进的最大动力。
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