广安同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 被诊断为卵巢癌、前列腺癌或乳腺癌,正在寻求更精准治疗方案的您。
- 在其他治疗方案效果不佳或复发后,希望了解是否有新靶向药可用。
- 具有相关癌症家族史,希望对当前情况有更深入的分子层面了解。
- 主治医生建议进行基因检测以评估使用特定靶向药物的获益可能。
- 身处广安,希望了解本地可提供此项检测的专业服务机构。
- 愿意通过自费检测,为个人化治疗提供重要参考信息。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度专访’。这项检测主要做两件事:第一,仔细查看28个被称为HRR的关键基因(包括BRCA1和BRCA2),检查它们是否存在影响功能的‘拼写错误’(突变)。第二,它不只看基因序列,还会分析肿瘤细胞整个基因组的‘稳定性’(通过LOH, TAI, LST三个指标计算出一个综合评分,即HRD评分)。这两个结果结合起来,是为了综合评价一种名为PARP抑制剂的靶向药物是否可能对您的肿瘤有效。它能发现与药物疗效相关的基因变化和基因组特征。需要注意的是,这是一种辅助工具,其结果需要由您的主治医生结合您的整体情况来解读,它不能替代其他必要的医学检查,也不能保证所有使用者都能从相关药物中获益。
检测过程麻烦吗?
采样方式很灵活,可以根据您的情况选择:使用手术或穿刺后保存的石蜡组织切片、新鲜的组织样本,或者抽取一管全血(约10ml)。如果选择血液样本,通常不需要严格空腹,具体请遵循采样机构的指引。组织采样通常在治疗过程中已完成,血液采样则是简单的静脉抽血,有轻微短暂的针刺感。整个过程采样本身很快。您可以在广安的合作机构完成采样,部分机构也支持在专业指导下采样后邮寄样本。检测本身在实验室进行,对您个人而言是无创便捷的。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,针对目标基因区域和位点进行深度分析,技术本身成熟稳定。实验室会进行严格的质量控制,确保测序数据的可靠性。报告会基于现有科学证据和数据库进行解读。任何检测都存在技术极限,例如对于组织中含量极低的突变,或某些特殊类型的基因变异,检出能力可能有限。检测结果是基于送检样本的分析,如果取样组织不具代表性或血液中肿瘤DNA含量很低,可能影响结果。如果检测结果与临床表征有重大不符,医生可能会建议结合其他方法进行验证。报告旨在提供重要参考信息,请务必与您的主治医生深入讨论。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用约为9000元,不支持医保报销,下单前请确认。
- 选择组织样本时,请务必提前与检测机构确认样本的保存条件和年限是否合格。
- 若邮寄样本,请使用专用样本包和冷链运输,确保样本在途安全。
- 采样前,特别是采血前,请确认是否需要空腹或停用某些药物。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
- 报告内容专业,强烈建议在医生指导下解读,切勿自行诊断或用药。
- 检测结果具有时效性,肿瘤可能进化,重要治疗节点可考虑复检。
- 了解并同意检测相关的知情同意书内容,包括数据隐私政策。
用户评价 (12条,均分4.6)
所有服务环节的工作人员态度都非常好,响应也及时。只是在预约首轮咨询时,因为我工作时间关系,希望能约晚上,但客服表示顾问排班已满,只能约到两天后的白天,灵活性可以再提高一点。
机构回复
感谢您的表扬和中肯意见。关于咨询时间安排的灵活性,我们已经记录并会内部讨论,希望能通过更合理的排班或技术手段,更好地满足客户的时间需求。
流程便捷性上没得说,手机一点就搞定。就是觉得配套的科普文章和视频可以再多一些,比如讲讲HRD和PARP抑制剂到底是啥关系。虽然客服能解答,但自己先看看科普心里更有底。希望知识库能更丰富。
机构回复
衷心感谢您的建议!我们正在不断扩充和优化我们的线上科普内容库,包括文章、视频、动画等多种形式,帮助用户更好地理解检测相关的知识。期待下次能为您提供更完善的知识支持。
对比过几家机构的报告,你们家的在结构清晰度和逻辑性上确实更胜一筹。特别是‘核心发现摘要’部分,一页纸就把关键结论和行动建议说清了,方便直接拿给医生看。后面的详细数据又能满足深度挖掘的需求。
机构回复
非常感谢您的比较与认可。我们致力于打造“摘要清晰,详情有据”的报告体系,旨在高效传递核心信息的同时,保证专业内容的深度和可追溯性。
体检发现CA125异常,在医生建议下做了这个检测。一开始担心流程复杂,结果从咨询、下单到寄送样本,全程都有短信指引,每一步都知道该干嘛,不会茫然等待。报告出来还有解读顾问主动联系,约了时间详细沟通,服务真的没得说。
机构回复
清晰的流程指引和主动的服务是我们追求的目标。很高兴它能缓解您在异常体检后的焦虑。早期检测和精准解读对后续健康管理至关重要,祝您一切安好!
作为患者家属,流程简便太重要了。我们在外地,通过公众号就完成了所有操作:查阅资料、下单、申请发票。最意外的是,电子报告不仅发给我,还可以直接授权分享给医生,不用我们跑来跑去传文件,省了不少事。
机构回复
您提到的报告便捷分享功能,正是我们为异地就医家庭设计的贴心服务之一。很高兴能为您节省精力,让信息流转更高效。
服务整体很好,顾问也很专业。唯一美中不足的是,从送检到拿到报告,花了将近三周,比最初预估的最长时间还多等了两天。等待过程对于心急的癌症患者家属来说,确实有点煎熬。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于检测流程复杂,有时确实会出现延迟,我们已在努力优化各环节效率。感谢您的理解和反馈,我们会持续改进,力求更准时。
整个流程体验不错,特别是查询进度很方便。报告准确性上,我后来拿结果去别的医院问诊,专家也认可这个报告,说明权威性是可以的。HRD分数是阳性的,为后续用药提供了关键指导。
机构回复
感谢您的分享!获得跨院专家的认可,是对我们检测质量的最大褒奖。我们很高兴检测结果能为您的后续诊疗提供清晰的指引。祝您一切顺利!
报告里的“临床可及药物”列表特别实用!不仅列出了已上市的,还包含了在研的药物和临床试验信息,给了我们未来的希望。不像有些报告只给冷冰冰的数据。这让我们感觉不是在被动等结果,而是可以主动规划下一步。
机构回复
感谢您对我们报告特色的赞赏。我们一直致力于让报告不止于检测,更能连接治疗与希望。提供前沿的药物和试验信息,正是为了赋能患者和家庭,共同寻找更多可能。
帮肺癌家属咨询的,最看重速度,因为要赶着定方案。客服承诺7-10个工作日,实际第8天收到,符合预期。报告准确度方面,医生看过没提出异议,直接采用了。整个过程比较流畅,没出岔子。
机构回复
感谢您的反馈!流程顺畅、结果准时可靠是我们的服务基础。能够为您家人的治疗决策提供及时支持,我们感到非常欣慰。若有任何后续问题,欢迎随时联系我们。
妈妈在化疗前做的这个检测。当时医院病理科说白片要自己送,我们不知道咋弄。联系检测机构后,他们直接帮忙联系了专业的第三方物流上门取件,指导我们怎么和病理科沟通,全程没让我们操心,特别感谢。
机构回复
您不用客气!我们深知处理病理样本的复杂性,因此提供了专业的物流协调服务,就是希望能分担家属的负担,确保样本安全送达。祝阿姨治疗顺利!
服务和环境没得挑,五星级体验。就是等待最终报告的时间比最初告知的延长了几天,期间虽然客服有主动发消息告知进度延迟,但等待过程还是挺焦虑的,毕竟关系到后续治疗。希望时间预估能更精准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于基因检测环节复杂,偶尔会出现个别样本需要复检等情况,影响了时效。我们会持续优化流程,加强各环节的时效管理,努力提供更准确的时间预估。
体检发现甲状腺结节,有家族史心里不踏实,就做了这个检测想全面评估风险。报告里关于胚系突变的部分解释得非常清晰,还给出了具体的家族遗传风险管理建议。现在心里有底了,知道该怎么定期筛查。
机构回复
很高兴检测能帮助您进行风险管理和安心。我们的报告与解读服务也涵盖遗传风险评估与健康管理指导,希望能为像您这样关注健康的朋友提供科学的决策依据。
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